Kahe lainepikkuse seadistuse korral on segavate ainete valgusel üldiselt valguse hajumine ja mittespetsiifiline valguse neeldumine, mistõttu on vaja määrata põhilainepikkus ja alamlainepikkus ning põhilainepikkuseks on iseloomulik neeldumispiik. testitav aine. Alamlainepikkuse seadmise põhimõte seisneb selles, et segavate ainete neeldumine põhilainepikkusel on võimalikult lähedane alamlainepikkuse neeldumisele. Sama imendumispiik, nii et see võib kõrvaldada hemoglobiini häired. Seega, mida lähemal on segaja esmane lainepikkus ja sekundaarne lainepikkus, seda parem.
Mõõtmisnõuded
1. Proov: seerum, uriin, tserebrospinaalvedelik jne.
2. Reaktiivid: üksikreaktiiv, topeltreaktiiv
3. Topeltlainepikkus: kaks lainepikkust, mis koosnevad põhilainepikkusest ja alamlainepikkusest. Sekkumist avastamisprotsessi saab kõrvaldada.
4. Kalibraator (standard): võrrelge tundmatute proovide kontsentratsiooni
5. Kvaliteedikontrolli materjal: kasutatakse instrumentide, reaktiivide jms seisundi jälgimiseks biokeemilise instrumendi igapäevatöös.
meetod
1. Lõpp-punkti meetod (endessay) muudetakse täielikult toodeteks ja reaktsiooni lõpp-punkti jõudmiseks enam läbi ei viida ning testitava aine kontsentratsiooni arvutamiseks võetakse reaktsiooni lõpp-punkti neeldumine. Biokeemilistes testides, välja arvatud ensüümid, BUN ja CRE, kasutatakse tuvastamiseks lõpp-punkti meetodeid.
1). Ühe punkti lõpp-punkti meetod: tulemuse arvutamiseks võtke punkti neelduvus, kui reaktsioon jõuab lõpp-punkti.
2). Kahepunktiline lõpp-punkti meetod: võtke ühe punkti neelduvus enne reaktsiooni algust ja seejärel teise punkti neelduvus, kui reaktsioon jõuab lõpp-punkti. Arvutage tulemus, lahutades neelduvuse teisest punktist miinus neelduvus esimeses punktis. Kasutatakse peamiselt reaktiivide ja proovide tühiproovide lahutamiseks. Tagage tulemuste täpsus. Tavaliselt kasutatakse topeltreaktiivide jaoks.
2. Fikseeritud aja meetod (kahe punkti meetod): tulemuse arvutamiseks võetakse reaktsioonis veel kahe punkti vahe. Need kaks punkti ei ole reaktsiooni algus- ega lõpp-punkt. Kasutatakse peamiselt mõne mittespetsiifilise eseme, näiteks kreatiniini tuvastamiseks.
3. Pideva monitooringu meetod (kineetiline meetod, kiiruse meetod): ensüümi aktiivsuse või ensüümi metaboliitide mõõtmisel võetakse tulemuse arvutamiseks pidevalt neeldumisväärtust (△; A/min), mis muutub reaktsioonikõveral lineaarselt. Seda nimetatakse ka nulljärku reaktsiooniks, kuna punktide vaheline neeldumise erinevus on lineaarse reaktsiooniaja jooksul null.