Meditsiinilise röntgenteraapia kiirguskaitsenõuded
Rahvusvahelise Aatomienergiaagentuuri (IAEA) tehniline aruanne nr 277 (TRS277) jagab madala ja keskmise energiaga röntgenikiirguse energiavahemiku: 10-100kV madala energiatarbega röntgenikiirguse ja 100-300kV keskmise energiaga röntgenkiirguse puhul. kiired. Hiinas kasutatakse kliinilises praktikas tavaliselt kolme tüüpi terapeutilist röntgenkiirgust, nimelt kontaktravi 10-60kV (0-1,0mmAl filter); madaltöötlus 80-120kV (1-1.4mmAl filter) ja sügavtöötlus 150-400kV (0.5mmCu komposiitfilter). Röntgentorude raviseadmete madala kiirgusenergia tõttu on lihtne tekitada lünki kaitse projekteerimisel ja järelevalves. Meditsiinilise röntgenkiirguse kiiritusravi kaitse ja seadmete testimise standardina ei ole see standard mitte ainult testimise ja hindamise tehniline alus, vaid ka tehniline tugidokument kiirgustervise halduslitsentsimiseks ja järelevalveks.
Selliste võlumasinate jõudlus vastab kliinilise ravi ja kaitse nõuetele ning asjakohased tüübitestid ja muud tööd peaksid asendama"Meditsiinilise röntgenteraapia tervisekaitsestandardid &; (GBZ 131-2002). Võrreldes GBZ 131-2002-ga on peamised tehnilised muudatused järgmised:
(1) Kustutatud on raviruumi seadmise asukohanõuded. Algne standard nägi ette, et röntgeniravikabinet tuleks üldjuhul rajada hoone esimese korruse ühte otsa. Seda tüüpi kiiritusravi üksuse seadistustingimuste uuringu järgi saab meditsiinilise röntgenravi kabineti sisse seada haiglas sobivasse kohta, milleks võib olla teine korrus. Üleval ja ülal asuv ruum ei pruugi asuda esimesel korrusel või ühes otsas;
(2) Lisatud on raviruumi varjestuskaitse doosikontrolli nõuded:"Ümbritsev doosiekvivalentne määr 0,3 m kaugusel raviruumi varjestuskorpuse välispinnast ja aastane huvipakkuvas kohas personali saadud efektiivdoos peab vastama GBZ/T 201.1 nõuetele." . Redaktsioonis selgitatakse, et see standard on doosikontrolli osas seotud GBZ/T201.1-ga;
(3) Juhtkonnapoolse kontrolli asjakohane kirjeldus on välja jäetud. Kuna järelevalve ja testimine on põhimõtteliselt lahus, võivad radioloogilise diagnostika ja ravi seadmete testimist, sealhulgas vastuvõtutestimist ja seisundikontrolli, teha ainult kvalifitseeritud tehnilise teeninduse organisatsioonid;
(4) Ravimasina tootja tüübitesti ja kontrolli nõuded on välja jäetud. Selle standardi läbivaatamise eesmärk on põhimõtteliselt muuta testimisasutustele ja raviasutustele kiirgusliku tervisekaitse teostamine soodsamaks, et kiirgustervise järelevalve osakondadel oleks lihtsam standardi sisust aru saada ja paremini läbi viia. radioloogilise diagnostika ja ravi seadmete kaitse ja kvaliteedikontroll. Ravimasina tootja kontrollib peamiselt tarnitavate toodete kvaliteeti, et tagada seadmete dosimeetriliste näitajate ja erinevate tehniliste näitajate vastavus kliinilise ravi ja kaitse nõuetele. Vastavad tüübikatsetused ja muud tööd tehakse enne seadmete tehasest lahkumist. See standard keskendub peamiselt X-kaitsele kiiritusravi masina kasutamise ajal;
(5) Värskendage"tuvastusmeetodi" to"Tuvastamistingimused ja meetodite nõuded", milles kirjeldatakse lekkekiirguse, kiirguse väljundi, väljundi korratavuse ning lineaarse väljundi tuvastamise tingimuste ja meetodite põhinõudeid;
(6) Lisatud on lisa, kus loetletakse peamised esemed ja tehnilised nõuded, mida meditsiinilise röntgenteraapia aparaatidega testitakse, ning täiendatakse röntgenikiirguse kasulike kiirte 106 ja 104 summutamiseks vajaliku varjestuskeha plii ekvivalenti. toru nimipinge 50–400 kV tingimused, et hõlbustada seotud personali viidet.
