Mis on pulseeriv vaakum-sterilisaator
I. Mis on pulseeriv vaakumsterilisaator? Millised on selle eelised?
Pulseeriv vaakumsterilisaator on sterilisaator, mis vaheldumisi kasutab mitut vaakumit ja mitut aurutäitmist. Eelised: põhjalik steriliseerimine, kõrge efektiivsus, vähe kahjustusi esemetele, normaalne temperatuur operatsioonisaalis, säästes energiat, tööjõudu ja materiaalseid ressursse, see on suurepärane steriliseerimisvahend.
II. Miks pulseeriv vaakuumsterilisaator kiiresti steriliseerub?
Kuna kapis ja pakendis on umbes 98 protsenti õhku, mis on eelnevalt tühjendatud, on temperatuur pakendi sees ja väljaspool sama, tapmismäär ulatub 99,9 protsendini ja temperatuur võib ulatuda 132-134 kraadini, need kaks olulised tegurid võimaldavad seda põhjalikult steriliseerida.
III. Sterilisaatori kasutusala:see sobib kõrge temperatuuriga, kõrge temperatuuriga meditsiiniliste instrumentide ja esemete steriliseerimiseks, mitte õli ja pulbri steriliseerimiseks.
IV. Nõuded kappides steriliseeritud esemetele
1 Riidest kotid peavad olema puhtad, kuivad, aukudeta, hingavad, sobiva suurusega ja pärast kasutamist puhastatud.
2 Kimp ei tohi olla liiga lõtv ega liiga pingul, riidekimbu maht on väiksem või võrdne 25 × 25 × 30 ㎝ kaal Vähem või võrdne 5 ㎏
Instrumentikoti maht on väiksem või võrdne 30 × 30 × 50 ㎝ ja kaal on väiksem või võrdne 7 ㎏.
Proovige instrumendikott ja riidest kott eraldi pakkida ning steriliseerimisefekti tagamiseks eraldage instrumendid polsterdusega.
3 Vaakumi ja õhuringluse tagamiseks tuleks hoiupaak avada aukudega ja kast avada kaanega, mis ei tohiks olla tihe ja õhuvaba. Kogu laadimismaht ei tohiks ületada 90 protsenti kabineti ruumist ega olla väiksem kui 10 protsenti kapiruumi mahust, vastasel juhul mõjutab steriliseerimise efekt.
4 Ülemisele kihile asetage raskesti steriliseeritavad suured pakendid, alumisele kihile kergemini steriliseeritavad pakendid, alumisele kihile metallesemed ja ülemisele kihile kangad, esemeid ei tohi laadida kapi seina lähedale.
V. Steriliseeritud esemete käsitsemine
1 Kontrollige pakendi terviklikkust, kui see on kahjustatud, ei tohi seda kasutada steriilse pakendina.
2 Steriilsete pakenditena ei kasutata märgasid ja nähtava veepritsmega pakke, avage ja sulgege anumad ning kontrollige, et sõelad oleksid suletud.
3 Kontrollige keemilise indikaatorlindi värvimuutust, kui see ei ulatu või on kahtlaste punktidena, ei tohiks seda väljastada steriilse pakendina** osakonnas kasutamiseks, kontrollige, kas pakendi sees olev näidustuste kaart jõuab värvi ja olekuni steriliseerimine enne pakendi avamist kasutamiseks, kui see ei ulatu või sellel on kahtlased punktid, ei tohi seda kasutada steriilse pakendina.
4 Steriliseeritud esemeid ei tohi segada steriliseerimata esemetega.
5 Kvalifitseeritud steriliseeritud esemed tuleks märgistada steriliseerimiskuupäeva läbimise märgiga.
6Pärast iga steriliseerimispartii lõpetamist peetakse arvestust steriliseeritud pakendite tüübi ja arvu, steriliseerimistemperatuuri, toimeaja, steriliseerimise kuupäeva ja operaatori kohta vastavalt jooksvale numbrile.
7 Steriliseeritud esemete transportimiseks kasutatavaid tööriistu tuleb puhastada ja hoida kuivana iga päev ning saastumise kahtluse või avastamise korral puhastada ja desinfitseerida kohe.
8 Steriliseeritud esemed tuleks asetada steriilsetesse kappidesse või saata osakonnas asuvasse esemekärusse**, kapid peavad olema valmistatud materjalidest, mis ei ima kergesti niiskust, steriliseerimiskapid peaksid olema 20-25cm kõrgusel korrusel, laest 50 cm kõrgusel ja seinast cm kõrgusel, tuleks steriilsed esemed järjekorda panna ja sorteerida, steriilses ruumis peavad olema hoiukapid, puhastus- ja desinfitseerimismeetmed, spetsiaalsed ruumid, spetsiaalne personal ja mitteseotud töötajate juurdepääs piiratud. .
9 steriilsete kaupade säilivusaeg, puuvillase koti tüübi, laadimismaterjali ja avatud konteineri temperatuur alla 37 kraadi, iganädalane kasutamine.
VI. Kolm kontrolli ja neli paari aseptilisi esemeid, kolm kontrolli:kontrollige, millal pannakse, kontrollige ladustamise ajal, kontrollige väljastamise ajal
Neli paari: kontrollige nime, kontrollige kogust, kontrollige osakonda ja kontrollige kuupäeva.
VII. Kuidas tagada tõhus steriliseerimine
1 Tehke BD-test iga päev enne steriliseerimist ja kasutage alles pärast tulemuste kvalifitseerimist.
2 Iga kord, kui steriliseerimisprotsess läbi viiakse, asetatakse kappi keemilise indikaatori seirekomplekt.
3 Steriliseerimise ajal tuleks jälgida ka erinevaid instrumentide indikaatoreid.
4 Suurtel instrumendipakenditel peaks olema keemiline indikaator, mis on paigutatud iga paki keskele ja iga pakendi välisküljele tuleb paigaldada indikaatorlint.
5 Igapäevaselt kasutatavatel sterilisaatoritel tuleks teha regulaarseid igapäevaseid bioteste.
VIII. Esemete pindade ja töötajate käte mikrobioloogilise seire standardid toiteruumi igas piirkonnas
Objekti pinnad: steriilne ala Vähem kui 5 cfu/cm3 puhas ala või väiksem kui 10 cfu/cm3 saastunud ala või väiksem kui 15 cfu/cm3
Töötajate käed: steriilne ala Vähem kui 5 cfu/cm3 puhas ala või võrdne sellega 10 cfu/cm3 saastunud ala või väiksem kui 15 cfu/cm3
IX. Seirestandardid õhus levivate bakterite kasvatamiseks toiteruumi steriilse ala puhtas tsoonis
Steriilne ala Vähem või võrdne 200 cfu/cm3 puhas ala Vähem kui 500 cfu/cm3 saastunud ala või väiksem kui 2500 cfu/cm3
x. Surveauruga steriliseerimise mehaanilise jälgimise tähtsus
Surveauruga steriliseerimise mehaaniline jälgimisosa võib näidata, kas sterilisaator töötab korralikult, ja saab vahetult jälgida steriliseerimisprotsessi, et probleeme õigeaegselt tuvastada, kuid mehaaniline jälgimine ei saa otseselt jälgida, kas igas pakendis steriliseerimine on tegelikult saavutatud, seega ei saa see asendada muud jälgimist. meetodid.
XIMis tüüpi steriliseerimise jälgimine on saadaval? Kuidas hinnatakse erinevat tüüpi järelevalvet rahuldavaks?
Steriliseerimisseire on protsessi jälgimine, keemiline monitooring ja bioloogiline monitooring
1 Protsessi jälgimine: tööaeg, rõhk ja temperatuur, peale- ja mahalaadimismeetodid, vee, elektri ja gaasi piisavus ning töönõuete täitmine.
2 Keemiline monitooring: indikaatorkaardile kantud test, lindi omadused või värvus on halvenenud ettenähtud tingimusteni, vastab või ületab standardvärvi, on kvalifitseeritud.
3 bioloogiline seire: termofiilsed rasvbatsillide bakteriofaagi tabletid, pärast steriliseerimist eemaldage tabletid seirepakendist ja seejärel kultiveerides vastavalt söötme värvimuutusele, et määrata steriliseerimisefekt, kontrolltuub on lilla, mis tõendab, et termofiilset rasvbatsilli pole. , kasv ja paljunemine, mis näitab head steriliseerimisefekti, näiteks söötme värvus lillast kollaseni, mis tõendab batsilli kasvu ja paljunemist, mis näitab steriliseerimise ebaõnnestumist.
XII Püüdke kirjeldada õhu proovivõtukohtade valikut, nõudeid proovivõtjale?
1 Üldiselt peaks väiksemates kui 30 m²** ruumides olema vähemalt 3 punkti sees ja väljas, samas kui ruumides, mille pindala on üle 30 m², peaks proovide võtmiseks olema 4 nurka ja 5 punkti keskel.
2 Proovivõtu kõrgus on 1,5 m
3 Proovivõtjad peaksid kandma isoleerivat riietust ja maske ning hoidma proovi võtmisel proovivõtjast 50 cm kaugusel
XIII Kuidas toimub pinnaseire?
Proovivõtu aeg: valige proovide võtmine 4 tunni jooksul pärast desinfitseerimistöötlust.
Proovivõtuala: võtke kogu pind, kui proovi võetav pind on väiksem kui 100 ㎝2, ja 100 ㎝2, kui pind, millest proovi võetakse, on suurem kui 100 ㎝2 või sellega võrdne.
Proovivõtumeetod: kasutage standardset steriliseeritud spetsifikatsiooniplaati suurusega 5 x 5 cm2, asetage see kontrollitava objekti pinnale, kasutage steriilse soolalahuse proovivõtuga vatitupsu, kandke seda viis korda igasse horisontaal- ja vertikaalsesse veergu. spetsifikatsioonile ja keerake vatitampooni vastavalt, võtke proov nelja järjestikuse spetsifikatsiooniplaadi alalt, lõigake käega kokkupuutuv osa ära, asetage vatitups 10 ml proovilahusega katseklaasi ja saatke see kontrollimiseks, uksekäepidemete jms jaoks. , kaetakse objekt otse vatitikuga. proovivõtu meetod.
XIII Kuidas toimub tervishoiutöötajate käte jälgimine?
Proovivõtu aeg: proovide võtmine enne kokkupuudet meditsiinilise tegevusega tegelevate patsientidega
Proovivõtuala ja -meetod: katsealuse viis sõrme viiakse kokku ja mõlema sõrme kõverale pinnale kantakse kaks korda edasi-tagasi vatitups, mis sisaldab steriilset soolalahust, ning seejärel kantakse vatitampoon sõrme juurest kuni lõpuni. tampooni säilitamiseks pööratakse, käega kokkupuuteala kärbitakse ja vatitups asetatakse katseklaasi, mis sisaldab 10 ml proovivõtulahust, ja saadetakse testimiseks.
XV Millele peaksin UV-valguse kasutamisel tähelepanu pöörama?
1 UV-lambi pinda tuleks hoida puhtana ja kord nädalas 5-protsendilise alkoholisisaldusega vatitükiga pühkida ning tolmu ja õli avastamisel tuleb lambi pinda pühkida.
2 UV-lampi ärritavad silmi ja konjunktiviidi vältimiseks ei tohiks neid otse vaadata.
3 Naha erüteemi vältimiseks ärge jätke UV-valguse allikat otse inimeste kätte.
4 Ultraviolettkiirgus kiirgab osooni, liiga palju osooni võib põhjustada mürgistust ja osooni kontsentratsioon töökeskkonnas ei tohiks ületada 0,3 mg/m3.
XVI Keemilise desinfitseerimise tõhusust võivad mõjutada tegurid
1Objekti pinnapuhastuslahus
2Desinfitseeritava objekti struktuur
3 Desinfektsioonilahuse kontsentratsioon ja toimeaeg
4 Ümbritsev märg temperatuur ja pH väärtus
5 Patogeensete mikroorganismide tüüp ja arv
